„Milprazon Chewable” Cat 4mg/10mg 0,5-2kg

Milprazon Chewable  4mg/10mg skanios plėvele dengtos tabletės katėms ir kačiukams

Milprazon plėvele dengtos tabletės mažoms katėms ir ne mažiau kaip 0,5 kg sveriantiems kačiukams, skirtos gydyti esant nesubrendusių ir suaugusių kaspinuočių ir apvaliųjų kirmėlių užsikrėtimui Be to, šį vaistą galima naudoti širdies kirmėlių ligos (Dirofilaria immitis) profilaktikai, jei tuo pat metu reikalingas gydymas nuo kaspinuočių.

INDIKACIJOS:
Katėms gydyti, esant mišriam užsikrėtimui toliau išvardytomis nesubrendusių ir suaugusių nematodų ir cestodų rūšimis.

• Cestodai: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis.
• Nematodai: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati.
• Be to, šį vaistą galima naudoti širdies kirmėlių ligos (Dirofilaria immitis) profilaktikai, jei tuo pat metu reikalingas gydymas nuo cestodų.

KONTRAINDIKACIJOS:

• Negalima naudoti jaunesnėms nei 6 savaičių ir/ ar mažiau kaip 0,5 kg sveriančioms katėms.
• Negalima naudoti padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.

SUDĖTIS:
Vienoje tabletėje yra: milbemicino oksimo 4mg, prazikvantelio 10mg;

DOZAVIMAS:
Sušerti. Mažiausia rekomenduotina dozė: 2mg milbemicino oksimo ir 5mg prazikvantelio 1kg kūno svorio, sušerti per kartą. Veterinarinį vaistą reikia duoti su pašaru arba gyvūnui šiek tiek paėdus. Tokiu būdu užtikrinama optimali apsauga nuo širdies kirmėlių ligos. Toliau pateikiamos praktinės dozavimo rekomendacijos, atsižvelgiant į katės kūno svorį.

Vaistą galima naudoti veisiamoms katėms, įskaitant katingas ir laktuojančias kates.

• 0,5-1kg   1/2 tabletes
• 1-2kg       1    tabletė

Nepalankios reakcijos

Labai retais atvejais, ypač jaunoms katėms, po milbemicino oksimo ir prazikvantelio derinio naudojimo pasireiškė sisteminiai požymiai (pvz., letargija), neurologiniai požymiai (pvz., ataksija ir raumenų drebulys) ir (arba) virškinimo trakto sutrikimo požymiai (pvz., vėmimas ir viduriavimas). Labai retais atvejais po vaisto sudavimo buvo pastebėtos padidėjusio jautrumo reakcijos.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu įtariate, kad šiuo veterinariniu vaistu gydytam gyvūnui atsirado nepageidaujamų šalutinių reiškinių, apie šalutinį poveikį galite pranešti Valstybinei maisto ir veterinarijos tarnybai, užpildydami interneto svetainėje https://vmvt.lt/gyvunu-sveikata-ir-gerove/gyvunu-sveikata/veterinariniai-vaistai-ir-biocidai/farmakologinis-budrumas esančią formą ir pateikdami ją tarnybai svetainėje nurodytu el. paštu.